Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus nab-paclitaxel, placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nab-paclitaxel, toripalimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
TORCHLIGHT, 2024 NCT04085276 | RCT | mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) | toripalimab and nab-paclitaxel | placebo and nab-P | Patients aged at least 18 years with histologically confirmed TNBC, previously untreated or no more than one previous systemic chemotherapy regimen for stage IV or locally advanced TNBC that is not amenable to surgery | 353 / 178 | low | inconclusive |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
capivasertib plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PAKT (PIK3CA/AKT1/PTEN-altered), 2020 NCT02423603 | RCT | mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) | capiversatib plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had histologically confirmed, metastatic or locally advanced TNBC not amenable to curative resection. Previous systemic therapy for locally advanced or metastatic disease was not permitted, but previous adjuvant or neoadjuvant chemotherapy was allowed. | 17 / 11 | NA | suggested |
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mBC - TNBC - L1 - all population breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) mBC - TNBC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-355 (all population), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (all population) | 566 / 281 | low | inconclusive |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-130 (all population), 2018 NCT02425891 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | atezolizumab plus nab-paclitaxel | placebo plus nab-paclitaxel | patients with untreated metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) treated with nab-paclitaxel | 451 / 451 | low | conclusif |
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atezolizumab plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-131 (all population), 2020 NCT03125902 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | Atezolizumab plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had metastatic or unresectable locally advanced measurable TNBC, had received no prior chemotherapy or targeted therapy for aTNBC and had completed any prior (neo)adjuvant chemotherapy for early breast cancer 12 months before being randomised to the trial. | 431 / 220 | NA | inconclusive |
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capivasertib plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PAKT (all population), 2020 NCT02423603 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | capiversatib plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had histologically confirmed, metastatic or locally advanced TNBC not amenable to curative resection. Previous systemic therapy for locally advanced or metastatic disease was not permitted, but previous adjuvant or neoadjuvant chemotherapy was allowed. | 70 / 70 | NA | suggested |
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ipatasertib plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LOTUS, 2017 NCT02162719 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | ipatasertib plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Women with locally advanced or metastatic TNBC not amenable to curative resection. Previous systemic therapy for locally advanced or metastatic disease was not permitted. Previous (neo)adjuvant treatment completed at least 6 months before the first dose was allowed | 62 / 62 | NA | suggested |
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veliparib plus paclitaxel plus carboplatin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BrighTNess (velaparib-P-C (arm A) vs paclitaxel - carboplatin (arm B)), 2018 NCT02032277 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | veliparib plus paclitaxel plus carboplatin | placebo plus paclitaxel plus carboplatin | Patients: women who had histologically or cytologically confirmed invasive TNBC, clinical stage II-III | 316 / 160 | NA | inconclusive |
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BrighTNess (velaparib-P-C (arm A) vs paclitaxel alone (arm C)), 2018 NCT02032277 | RCT | mBC - TNBC - L1 - all population | veliparib plus paclitaxel plus carboplatin | placebo matching veliparib plus placebo matching carboplatin plus paclitaxel | Patients: women who had histologically or cytologically confirmed invasive TNBC, clinical stage II-III | 316 / 158 | NA | conclusif |
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mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC - Triple negative (TNBC) - 1st Line (L1) mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-132, 2024 NCT03371017 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab plus SOC | placebo plus SOC | Patients with locally advanced/metastatic TNBC recurring ≤12 months after completing standard (neo)adjuvant anthracycline and taxane chemotherapy or surgery in early stage | 297 / 298 | low | inconclusive |
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pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-355 (CPS>1), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (PDL1 CPS>1) | 425 / 211 | low | suggested |
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KEYNOTE-355 (CPS>10), 2020 NCT02819518 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab plus chemotherapy | placebo plus chemotherapy | patients with with untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative breast cancer (PDL1 CPS>10) | 220 / 103 | low | conclusif |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-130 (PDL1>1%), 2018 NCT02425891 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab plus nab-paclitaxel | placebo plus nab-paclitaxel | patients with untreated metastatic triple-negative breast cancer treated with nab-paclitaxel, and PDL1 positive population (>1%) | 185 / 184 | low | conclusif |
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atezolizumab plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-131 (PD-L1 > 1%), 2020 NCT03125902 | RCT | mBC - TNBC - L1 - PDL1 positive | Atezolizumab plus paclitaxel | placebo plus paclitaxel | Patients had metastatic or unresectable locally advanced measurable TNBC, had received no prior chemotherapy or targeted therapy for aTNBC and had completed any prior (neo)adjuvant chemotherapy for early breast cancer 12 months before being randomised to the trial. | 191 / 101 | NA | inconclusive |
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mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
sacituzumab govitecan | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ASCENT (all population), 2021 NCT02574455 | RCT | mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) | Sacituzumab govitecan | single agent chemotheraopy of the physician's choice (eribulin, vinorelbine, capecitabine or gemcitabine) | Patients with metastatic triple-negative breast cancer that was relapsed or refractory to two or more previous standard chemotherapy regimens for unresectable, locally andvanced or metastatic disease (previous thearapy had to include taxanes). | 267 / 262 | NA | suggested |
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ASCENT (patients without brain metastases), 2021 NCT02574455 | RCT | mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) | Sacituzumab govitecan | single agent chemotheraopy² of the physician's choice (eribulin, vinorelbine, capecitabine or gemcitabine) | Patients with metastatic triple-negative breast cancer that was relapsed or refractory to two or more previous standard chemotherapy regimens for unresectable, locally andvanced or metastatic disease (previous thearapy had to include taxanes). | 235 / 233 | NA | suggested |
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talazoparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMBRACA, 2018 NCT01945775 | RCT | mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) | talazoparib | chemotherapy | Patients with HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer and a deleterious or suspected deleterious gBRCA1/2 mutation. Patients had received 3 or less previous cytotoxic regimens for advanced disease and previous treatment with a taxane, an anthracycline, or both (unless contraindicated). | 287 / 144 | NA | conclusif |
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mBC - TNBC - L2 - all population breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) mBC - TNBC - L2 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
olaparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OlympiAD, 2017 NCT02000622 | RCT | mBC - TNBC - L2 - all population | olaparib | standard chemotherapy | Patients with HER-2 negative metastatic breast cancer that was HR positive or triple negative. Patients had a confirmed deleterious or suspected deleterious germline BRCA mutation and had receive no more than 2 previous chemotherapy regimens for metastatic disease. | 205 / 97 | NA | conclusif |
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pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-119 (all population), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - all population | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) | 312 / 310 | some concern | inconclusive |
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mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive breast cancer - triple negative breast cancer - triple negative metastatic mBC-Triple negative (TNBC) - 2nd Line (L2) mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-119 (PDL1 CPS>1), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) patients with PDL1 CPS> 1 only | 203 / 202 | some concern | inconclusive |
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KEYNOTE-119 (PDL1 CPS>10), 2019 NCT02555657 | RCT | mBC - TNBC - L2 - PDL1 positive | Pembrolizumab | chemotherapy (single agent) | patients with previously treated metastatic triple negative breast cancer (mTNBC) patients with PDL1 CPS> 10 only | 96 / 98 | some concern | inconclusive |
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