Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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mML - NA - all population metastatic/adv melanoma (mML) mML - (neo)adjuvant (NA) mML - NA - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus interferon alpha | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ipilimumab (10 mg/kg) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
E1609 (ipi10), 2020 NCT01274338 | RCT | mML - NA - all population | ipilimumab 10 mg/kg | HDI high dose of interferon alpha | melanoma of cutaneous or unknown primary origin (AJCC 7th edition stage IIIB, IIIC, or IV [M1a or M1b]) who were rendered disease free surgically. No priorsystemic adjuvant therapy was permitted. | 511 / 636 | high | inconclusive |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ipilimumab (10 mg/kg) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EORTC 18071, 2015 NCT00636168 | RCT | mML - NA - all population | ipilimumab | placebo | patients with completely resected high-risk stage III melanoma who had not received previous systemic therapy for melanoma | 475 / 476 | low | conclusif |
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