display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nojomi IRCT20180725040596N2 | RCT | umifenovir (arbidol) | lopinavir/ritonavir | COVID 19 hospitalized | some concern | 50/50 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Solaymani-Dodaran IRCT20200318046812N1 | RCT | favipiravir | lopinavir/ritonavir | COVID-19 mild to moderate | some concern | 193/187 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ELACOI (Lopinavir/ritonavir) NCT04252885 | RCT | umifenovir (arbidol) | lopinavir/ritonavir | COVID-19 mild to moderate | some concern | 35/34 | inconclusive |
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Hung et al. NCT04276688 | RCT | lopinavir/ritonavir, ribavirin and interferon beta-1b | lopinavir/ritonavir | COVID-19 mild to moderate | some concern | 86/41 | conclusif |
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4 studies excluded by filtering options (2 RCT / 2 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).