| display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 prophylaxis (excluding children) meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Com-COV2 ISRCTN 27841311 | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | vaccines | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Li J NCT04892459 | RCT | CanSino (Convidecia) | CoronaVac (SinoVac) | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | 147/152 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Com-COV ISRCTN69254139 | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | Comirnaty (tozinameran - Pfizer/BIONTECH) | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reindl-Schwaighofer | RCT | Janssen AD26 vaccine (JNJ-78436735) | Comirnaty (tozinameran - Pfizer/BIONTECH) | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | 100/101 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MixNMatch Study NCT04889209 | OBS | Janssen AD26 vaccine (JNJ-78436735) | mRNA vaccine | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Botton (EPI-PHARE) | OBS | Janssen AD26 vaccine (JNJ-78436735) | Comirnaty (tozinameran - Pfizer/BIONTECH) | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | -/- | safety concern |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).
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