display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Abd-Elsalam NCT04353336 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 97/97 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chen NCT04384380 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 21/12 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NO COVID-19 (Lyngbakken) NCT04316377 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 27/26 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RECOVERY NCT04381936 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 1561/3155 | safety concern |
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SOLIDARITY (WHO study) HCQ NCT04315948 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 947/906 | inconclusive |
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COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FACCT Trial NCT04392973 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID-19 mild to moderate | some concern | 125/129 | inconclusive |
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Coalition Covid-19 Brazil I (Cavalcanti)-Hydroxychloroquine NCT04322123 | RCT | hydroxychloroquine | standard of care | COVID-19 mild to moderate | some concern | 221/227 | safety concern |
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19 studies excluded by filtering options (16 RCT / 3 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).