| display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| COVID 19 outpatients meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| COLCORONA NCT04322682 | RCT | colchicine | placebo | COVID 19 outpatients | low | 2235/2253 | safety concern | 
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| PRINCIPLE  (COLCHICINE) ISRCTN86534580 | RCT | colchicine | standard of care | COVID 19 outpatients | some concern | 212/2081 | inconclusive | 
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            PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary); 
            
            Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).